Alzheimer-Krankheit (AD) ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die durch eine amyloid-β (Aß) Vorhofflimmern und die plaque-Bildung. Während mehr als 50 Millionen Menschen sind am Boden zerstört durch AD, keine Behandlung verfügbar ist. Vor kurzem, anti-Aß Antikörper-basierten Immuntherapie hat in klinischen Studien, teilweise wegen der erhöhten Zytotoxizität von Löslichen Aß-oligomeren. Daher muss bei der Entwicklung einer Medikation, die für die AD-Behandlung wird zu einer noch größeren Herausforderung.

In einem neuen Forschungs-Artikel in der Beijing National Science Review, Wissenschaftler am State Key Laboratory of Advanced Technologie für Materialien-Synthese und Verarbeitung, die Wuhan University of Technology in China die Möglichkeit untersucht, eine Behandlung mit gold-nanoclustern.

Au23(CR)14, a Roman gold-nanocluster modifiziert mit Cys-Arg – (CR) – Dipeptid, Funktionen in mehreren Phasen der progression von Aß-monomer, um Aß-plaques. Es hemmt die Aufgabe, die fehlfaltung und Vorhofflimmern des amyloid-β (Aß), vollständig auflösen des vorgeformten/Reifen Aß-Fibrillen und wiederherstellen der Konformation der Aß-Peptide, die aus falsch gefalteten β-sheets in die entfaltete monomer Zustand mit abgeschafft Zytotoxizität, und noch wichtiger ist, völlig aufzulösen endogenen Aß-plaques in hirnschnitten von transgenen AD-Modell-Mäusen. Darüber hinaus Au23(CR)14 hat eine gute Biokompatibilität und infiltration Fähigkeit, durch die Blut-Hirn-Schranke (BBB).