Keine COVID-19 zu Hause testen, aber schneller Optionen kommen

Home Tests für das neue coronavirus kann klingen wie eine gute Idee, aber die US-Regulierungsbehörden sagen, es ist noch zu riskant.

Sie haben aufgehört, Unternehmen, die schnell gestartet, home-Test-kits, bis Sie zeigen können, Ihre Produkte kann genau erkennen, das virus.

Für jetzt, der einzige Weg, die Amerikaner können getestet werden, ist in Krankenhäusern, Kliniken oder drive-thru-sites, mit einem Arzt bestellen.

Nach einer verpfuschten rollout, Tests in den USA hat hochgefahren Dank high-volume-Test-Maschinen und die neuen Schnelltests. Letzte Woche, Bundes-Beamte sagte, total tests gekrönt 1,4 Millionen, und labs sind der Bearbeitung fast 100.000 tests täglich. Das ist die Schwelle, viele Experten sagen, ist zu verfolgen, benötigt das virus.

Noch, Prüfung ist weiterhin eingeschränkt durch den Mangel an medizinischen Verbrauchsmaterialien wie Handschuhe, Masken und Tupfer. Und die weit verbreitete drive-thru-Tests vorgeschlagen, für Parkplätze bei Ketten wie Walmart, Walgreens und Target hat kaum auf die Beine gekommen.

Mittlerweile, die Food and Drug Administration ist aggressiv drängen neue Optionen auf den Markt.

SCHNELLERE ERGEBNISSE

Genetische tests sind der gold-standard für die Erkennung von COVID-19-Infektionen. Neue, schnellere ersetzen die original-Labor-tests, die manuell gemischt und entwickelt.

Die Idee hinter den beiden tests ist das gleiche: Chemische Lösungen verwendet werden, um zu isolieren Sie den virus aus der patientenprobe, greifen das genetische material und dann reproduzieren Sie es Millionen mal, bis es nachweisbar mit einem computer.

Neue Schnelltests wie die von Abbott Laboratories automatisieren den Prozess, Reduzierung der Zeit von vier bis sechs Stunden auf etwa 15 Minuten.

„Im wesentlichen alle Reaktionen sind eingezwängt in eine kleine Patrone, so ist es ein sehr schönes, in sich geschlossenes system.“, sagte Dr. Bobbi Pritt -, lab-Direktor der Mayo-Klinik in Rochester, Minnesota

Die Patronen von Abbott und anderen Firmen laufen auf kleinen, tragbaren elektronischen Maschinen gefunden, die in tausenden von US-amerikanischen Krankenhäusern, Kliniken und Arztpraxen. Das ist erwartet, dass zur Erhöhung der Prüf-jenseits großer Universitäten, Regierungs-und kommerzielle Labors. Abbott sagte, dass es plant zu beginnen Versand von 50.000 tests pro Tag in diesem Monat. US-Beamte sagten, Sie würden gehen zuerst in abgelegenen Gebieten mit weniger Zugang zu labs.

Denn jetzt, nur eine ärztin kann um einen coronavirus-test. Gemäß der aktuellen Leitlinien, Priorität gegeben wird, um Menschen mit COVID-19-Symptome, die fallen in einigen high-risk-Gruppen, einschließlich hospitalisierten Patienten, Mitarbeiter des Gesundheitswesens und der Altenpflege.

„Wenn Sie sind nicht krank, Sie brauchen nicht geprüft zu werden,“ wurde das mantra für Wochen.

VERSUCHEN SIE NICHT DIESE ZU HAUSE

Exakt-Tests für coronavirus umfasst mehrere Schritte, einschließlich sorgfältig abtupfen der Nase oder im Rachen eine Probe zu sammeln, indem Sie in ein steriles Röhrchen, speichern Sie es unter 46 Grad Fahrenheit und dann Versand zu einem Labor innerhalb von drei Tagen.

Gesundheit Beamten warnen, eine Reihe von Dinge, die schief gehen könnte, wenn die Verbraucher versuchen, Tupfer, speichern und versenden Sie Ihre eigenen Proben, die potenziell in die Prüfung von Fehlern und nicht erkannten Infektionen.

Die FDA spricht zu Unternehmen, die at-home-kits, aber Sie werden benötigt, um zu zeigen, dass Ihre Ergebnisse sind vergleichbar mit denen von Menschen unter professioneller Betreuung, Agentur-Sprecher Jeremy Kahn sagte in einer Erklärung.

Viele der vorgeschlagenen at-home-tests sind nicht wie zu Hause Schwangerschaftstests—Sie nicht sofortige Ergebnisse liefern. Die Proben müssen in ein Labor.

Nachdem mehrere Unternehmen begann, Versand von test-kits im letzten Monat, die FDA schnell eingegriffen. Kein home-tests wurden genehmigt und die Produkte geschickt, um US-Verbraucher Betrüger waren, die Regulierungsbehörden, sagte.

Mehrere Unternehmen wurden gefangen off-guard, einschließlich San Francisco startup Nurx, die ursprünglich gebaut, sein Geschäft rund um die Verschreibung von Geburtenkontrolle Medikamente über kurze online-Konsultationen.

Am 20. März, kündigte das Unternehmen Pläne zu Schiff von 10.000 Test-Produkte an Kunden für $181 jeder. Innerhalb von 24 Stunden, die FDA-Warnung ging und Nurx plan war aus.

KOMMENDEN OPTIONEN

Einfacher, billiger Blut-tests könnten auch eine Rolle bei der Verfolgung der virus—und möglicherweise die Ausweitung der Tests auf der Startseite.

Die FDA erlaubt Unternehmen zur Einführung bestimmter Arten von finger-prick-tests, die erkennen können, ob Menschen, die erst kürzlich infiziert wurden.

Statt erkennen durch das virus selbst, diese tests erkennen Proteine, so genannte Antikörper, die das Immunsystem erzeugt, um zu kämpfen COVID-19.

Public-health-Experten hoffen, dass Reihenuntersuchungen mit Antikörper-tests konnte schließlich helfen, verfolgen, wie das virus breitet sich aus, und die möglicherweise aufgebaut haben Immunität.

„Wir haben diese massive Epidemie in unseren Händen, und wenn wir wirklich wollen, um die Kontrolle durch Tests, die wir brauchen, um es leichter zugänglich und auf einer wiederholten basis—potentiell jede Woche zu wissen, wer ist wirklich positiv und negativ“, sagte der Harvard University ‚ s Dr. Michael Mina.

Weil der Blut test ist einfach durchzuführen und kann entwickelt werden in 15 Minuten—ohne Labor-equipment—manche Firmen denken, es könnte eine ernstzunehmende home-Test-option.

Scanwell Gesundheit ist um die Genehmigung für ein home-test, mit einer entwickelt vom chinesischen Hersteller Innovita und bereitgestellt von der chinesischen Regierung.

Menschen, die erfüllen die Kriterien über einen online-Fragebogen erhalten würde, ein test-kit in der post, nehmen Blut ab und Scannen Sie den test mit einer smartphone-app. Weiter ist eine online-Beratung mit einem Gesundheits-Profi, liefern und interpretieren Sie die Ergebnisse.