Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg frei gemacht für die Zulassung von zwei neuen Medikamenten gegen Covid-19. Es gehe
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Nachdem das CHMP der EMA bereits Booster-Dosen mit Comirnaty empfohlen hat, spricht der Ausschuss nun auch eine Zulassungsempfehlung für Auffrischimpfungen
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Der PRAC untersucht thromboembolische Ereignisse nach Impfung mit dem COVID-19-Impfstoff von Janssen. Die Vektorvakzine zur einmaligen Verabreichung ist in der
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Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Entscheidung über die Empfehlung eines zweiten Corona-Impfstoffes für die EU auf Mittwoch verschoben. Der
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Offenbar noch ansteckendere Corona-Variante in Großbritannien entdeckt In Großbritannien ist eine Coronavirus-Mutation aus Südafrika nachgewiesen worden, die noch ansteckender sein
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Bayern führt Corona-Testpflicht für Reisende aus Risikogebieten ein Alle Urlaubs- und Familienrückkehrer aus Risikogebieten unterliegen künftig in Bayern einer strengen
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Nach den großen Problemen in der Valsartan-Versorgung droht den Arzneimittelmärkten Europas eine neue Arzneimittel-Kontamination. Nach Informationen von DAZ.online berät die
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Bisein Arzneimittel vom Reagenzglas über das Tierlabor und eine Einrichtung derklinischen Forschung zur Zulassung gelangt, muss es zahlreiche Hürden nehmen.Dieser
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Etwa zwei Monate vor dem geplanten Brexit hat dieEuropäische Arzneimittel-Agentur EMA in London ihre Türen geschlossen. Damitgehen Großbritannien nach einem
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