Durch das laden einer Chelattherapie Medikament in nano-Größe homing-Gerät, Forscher an der Clemson Universität haben Umgekehrt in einem Tiermodell der
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Experimentelle gen-Therapie-Kassetten für Duchenne-Muskeldystrophie wurden geändert, um eine bessere performance liefern. Die Kassetten, die Durchführung der Therapie in die Muskelzellen,
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